bétaïne anhydre
La bétaïne anhydre (TMG – triméthylglycine) est un composé naturel dérivé, entre autres, de la choline, et joue un rôle clé dans les processus de méthylation de l’organisme. C’est un donneur de méthyle concentré, ce qui la rend particulièrement importante pour le maintien d’un métabolisme normal de l’homocystéine .
La TMG participe directement à la reméthylation de l’homocystéine en méthionine, contribuant ainsi à sa diminution. Ce processus est essentiel à la santé cardiovasculaire et au bon fonctionnement de l’ensemble du métabolisme de méthylation, notamment chez les personnes présentant un taux élevé d’homocystéine ou un besoin accru en groupements méthyle.
La bétaïne contribue également au bon fonctionnement du foie en participant au métabolisme des graisses et aux processus de détoxification. Elle exerce un effet protecteur sur les cellules hépatiques, favorisant ainsi leur bon fonctionnement métabolique.
De plus, le TMG agit comme osmoprotecteur, aidant les cellules à maintenir leur équilibre hydrique et électrolytique , essentiel à leur stabilité et à leur fonctionnement. Il favorise également la production d’énergie au niveau cellulaire et le bon fonctionnement du système nerveux.
La bétaïne anhydre (TMG) est une forme hautement biodisponible , bien tolérée et efficacement utilisée par l’organisme, notamment dans le contexte du soutien des processus de méthylation et de la régulation des niveaux d’homocystéine.
Choline
La choline est un nutriment essentiel, classé comme une substance apparentée aux vitamines B, qui joue un rôle important dans de nombreux processus métaboliques de l’organisme.
La choline joue un rôle particulièrement important dans le métabolisme de l’homocystéine . Source de groupements méthyle (notamment via son dérivé, la bétaïne), elle favorise la reméthylation de l’homocystéine en méthionine . Ce processus contribue au maintien d’un taux normal d’homocystéine, dont un taux élevé est associé à un risque accru de maladies cardiovasculaires.
La choline joue également un rôle important dans le métabolisme des graisses et leur transport hors du foie. Elle est essentielle à la synthèse de la phosphatidylcholine, qui empêche l’accumulation de graisses dans les hépatocytes ; sa carence peut contribuer au développement de la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD).
Elle est également essentielle à la synthèse de l’acétylcholine , un neurotransmetteur clé impliqué dans la mémoire, l’apprentissage et la concentration. Elle contribue à la bonne transmission de l’influx nerveux et à l’intégrité des membranes des cellules neuronales.
Pendant la grossesse, la choline est essentielle au développement du cerveau et du système nerveux du fœtus. Un apport suffisant en choline peut réduire le risque d’anomalies du tube neural, et une carence prolongée en choline a été associée au déclin cognitif lié à l’âge.
Le bitartrate de choline est une forme stable et facilement absorbée de choline , qui est une combinaison de choline et d’acide tartrique, ce qui favorise sa biodisponibilité et son utilisation efficace par l’organisme.
B2 sous forme de riboflavine
La riboflavine est la principale forme de vitamine B2, la plus couramment utilisée en complément alimentaire. Elle agit comme précurseur de formes actives telles que le FMN (flavine mononucléotide, également connu sous le nom de riboflavine 5′-phosphate sodique) et le FAD (flavine adénine dinucléotide) , qui sont des cofacteurs de nombreuses enzymes catalysant des réactions biochimiques.
La riboflavine est un élément essentiel du métabolisme énergétique . Elle joue un rôle clé dans la conversion des glucides, des lipides et des protéines en énergie, indispensable au bon fonctionnement cellulaire. La vitamine B2 est essentielle au bon fonctionnement du système nerveux, à la vision et à la santé de la peau. Une carence en riboflavine peut entraîner de graves problèmes de santé, tels que la stomatite, la glossite et l’anémie.
La riboflavine joue un rôle important dans le métabolisme énergétique du glucose, influençant directement la production d’ATP, principale source d’énergie des cellules. La vitamine B2 favorise la détoxification de l’organisme, prévenant ainsi l’accumulation de substances métaboliques toxiques. Elle participe également à la protection antioxydante , aidant à lutter contre les dommages cellulaires causés par les radicaux libres.
B9 sous forme de 5-MTHF
Le 5-MTHF, ou 5-méthyltétrahydrofolate, est la forme active de l’acide folique , également connu sous le nom de vitamine B9, qui joue un rôle clé dans notre santé.
La vitamine B9, sous forme de 5-MTHF, favorise la production de globules rouges, prévenant ainsi l’anémie et contribuant au maintien d’un niveau d’énergie adéquat. Elle régule également le taux d’homocystéine, favorisant la santé cardiovasculaire. L’acide folique actif est particulièrement important pour les femmes enceintes, car une carence peut entraîner des anomalies du tube neural chez le fœtus. Par conséquent, une supplémentation en 5-MTHF contribue au bon développement de l’enfant. De plus, le folate sous cette forme soutient les fonctions cérébrales, contribuant au maintien d’une bonne mémoire et d’une bonne concentration. Quatrefolic® est une forme stable et biodisponible de folate , facilement absorbée par l’organisme, offrant un soutien complet à la santé.
B12 sous forme de méthylcobalamine
La méthylcobalamine , forme active de la vitamine B12, joue un rôle essentiel dans les processus biochimiques de l’organisme. Sa structure contient du cobalt lié à un groupe méthyle, ce qui en fait la forme biologiquement active de la vitamine B12. Cette structure lui permet d’agir comme coenzyme dans les réactions de méthylation , indispensables à la synthèse de l’ADN et à la réparation des molécules d’ADN endommagées. Les réactions de méthylation, catalysées par la méthylcobalamine, régulent l’expression des gènes, influençant ainsi le bon fonctionnement des cellules et des tissus.
De plus, la méthylcobalamine participe à la détoxification de l’homocystéine en méthionine , un acide aminé essentiel à la synthèse des protéines et d’autres molécules importantes. Un taux élevé d’homocystéine étant associé à un risque accru de maladies cardiovasculaires, la méthylcobalamine joue un rôle clé dans la protection de la santé cardiaque en soutenant le métabolisme du cœur. Grâce à ses propriétés biochimiques uniques, la méthylcobalamine soutient de nombreux processus métaboliques essentiels et protège l’organisme contre diverses maladies.
B12 sous forme d’adénosylcobalamine
L’adénosylcobalamine (désoxyadénosylcobalamine) , la forme active de la vitamine B12, joue un rôle essentiel dans les processus biochimiques mitochondriaux de l’organisme. Sa structure est constituée d’un atome de cobalt lié à un groupe adénosyle , ce qui détermine son activité biologique et lui permet de participer à des réactions enzymatiques finement régulées. Grâce à cette structure unique, l’adénosylcobalamine agit comme coenzyme dans des voies métaboliques clés.
Le rôle principal de l’adénosylcobalamine est de participer à la conversion du méthylmalonyl-CoA en succinyl-CoA , un composé intégré au cycle énergétique cellulaire. Ce processus est essentiel au métabolisme des acides aminés et des acides gras et influe directement sur la production d’énergie dans les mitochondries . Des perturbations de cette voie métabolique entraînent une accumulation d’acide méthylmalonique, susceptible d’affecter négativement le fonctionnement du système nerveux et des muscles.
Grâce à ses propriétés biochimiques, l’adénosylcobalamine contribue au bon fonctionnement des mitochondries et à la stabilité des fonctions neurologiques. Sous forme de vitamine B12 directement assimilable par les cellules, elle constitue un élément essentiel du soutien métabolique, notamment en cas de forte demande énergétique.
B12 sous forme d’hydroxocobalamine
L’hydroxocobalamine est une forme naturelle de vitamine B12. Elle joue un rôle crucial dans le maintien de l’équilibre biochimique de l’organisme et constitue la base physiologique du métabolisme de cette vitamine. Dans sa structure, le cobalt est lié à un groupe hydroxyle, ce qui lui confère une grande stabilité chimique et favorise une utilisation contrôlée par l’organisme. Cela permet à l’hydroxocobalamine d’être efficacement stockée et progressivement convertie en formes biologiquement actives de vitamine B12.
D’un point de vue biochimique, l’hydroxocobalamine constitue la forme de départ naturelle à partir de laquelle sont formées la méthylcobalamine et l’adénosylcobalamine, deux formes coenzymatiques actives de la vitamine B12. Ceci permet le bon fonctionnement de processus tels que les réactions de méthylation, la synthèse de l’ADN et la production d’énergie mitochondriale, sans surcharger les voies métaboliques.
Grâce à ses propriétés biochimiques, l’hydroxocobalamine contribue au bon fonctionnement du système nerveux , aux processus hématopoïétiques et à la stabilité métabolique. Forme naturelle et bien tolérée de vitamine B12, elle constitue un élément important de la supplémentation médicale, notamment dans les stratégies de supplémentation et d’optimisation à long terme.
L-sérine
La sérine est un acide aminé non essentiel, synthétisé naturellement par l’organisme, qui joue un rôle crucial dans de nombreux processus métaboliques, notamment le métabolisme du carbone et celui des acides aminés. Bien qu’elle ne soit pas une vitamine B, elle interagit fonctionnellement avec des voies métaboliques clés impliquant le folate, la vitamine B6 et la vitamine B12.
Un aspect particulièrement important de l’action de la sérine est son implication dans le métabolisme de l’homocystéine . La sérine fournit des unités monocarbonées au cycle des folates (notamment par conversion en glycine), ce qui détermine le bon déroulement de la réaction de reméthylation de l’homocystéine en méthionine. Ce processus est crucial pour le maintien de l’équilibre métabolique de l’homocystéine dans l’organisme, dont un taux élevé est considéré comme un indicateur de santé défavorable.
La sérine participe également à la synthèse de la cystéine , à partir de laquelle l’homocystéine peut être convertie via la voie de transsulfuration dépendante de la vitamine B6. De cette manière, la sérine contribue indirectement à une voie métabolique alternative de l’homocystéine, conduisant à la formation de composés soufrés physiologiquement importants tels que le glutathion.
De plus, la sérine est un précurseur important des phospholipides membranaires (phosphatidylsérine et phosphatidyléthanolamine), essentiels à l’intégrité des cellules, notamment des neurones. Elle participe également à la synthèse des neurotransmetteurs et aux processus se déroulant dans le système nerveux central.
De par son rôle central dans le métabolisme du carbone et des acides aminés, la sérine est un élément important du réseau métabolique qui soutient le bon déroulement des processus liés à l’homocystéine, notamment dans le contexte de l’interaction avec les folates et les vitamines B.
Fibre d’acacia
La fibre d’acacia contenue dans les compléments LABS212® agit comme agent de charge .
L’agent de charge le plus couramment utilisé dans les compléments alimentaires est la cellulose . Bien que parfaitement sûre pour l’organisme, la cellulose est totalement inerte. Le corps humain ne possède pas les enzymes nécessaires à sa digestion, ce qui signifie qu’elle est éliminée intégralement.
Dans les compléments alimentaires, lorsque cela était possible, nous avons choisi la fibre d’acacia comme agent de charge plutôt que la cellulose. Pourquoi ?
Les fibres sont souvent insuffisantes dans l’alimentation moderne, ce qui entraîne de nombreux problèmes de santé tels que la constipation, l’obésité et les maladies cardiovasculaires. Cette carence est due à une consommation excessive d’aliments transformés pauvres en fibres végétales naturelles.
La quantité de fibres contenue dans nos compléments alimentaires ne représente évidemment pas une dose quotidienne suffisante de cet ingrédient, mais contrairement à la cellulose, elle apporte une certaine valeur ajoutée à notre alimentation.
Pour garantir un apport suffisant en fibres, il est essentiel d’intégrer davantage de légumes, de fruits, de céréales complètes et de graines à votre alimentation, ce qui peut améliorer considérablement la santé digestive et le bien-être général. L’apport quotidien recommandé en fibres pour les adultes est d’environ 25 à 30 grammes.
>L-Leucine
La L-leucine est présente dans la plupart de nos compléments alimentaires et agit le plus souvent comme substance technologique , nécessaire au processus de production de ces compléments.
De nombreux fabricants utilisent le stéarate de magnésium comme ingrédient de transformation. Chez LABS212®, nous avons choisi de ne pas l’utiliser dans la fabrication de nos compléments alimentaires. Pourquoi ?
Premièrement, le stéarate de magnésium peut réduire la biodisponibilité des principes actifs, entravant ainsi leur absorption. Deuxièmement, il semblerait qu’il puisse avoir un impact négatif sur le système immunitaire en inhibant la fonction des lymphocytes T. Certaines personnes pourraient présenter des allergies ou des irritations cutanées liées à cet ingrédient.
Nous avons choisi une alternative naturelle sous la forme de la L-leucine, qui est un acide aminé et qui, en termes de production, joue le même rôle que le stéarate.
La L-leucine est un acide aminé à chaîne ramifiée essentiel, indispensable aux processus anaboliques de l’organisme. Acide aminé essentiel, elle doit être apportée par l’alimentation, car le corps ne peut la synthétiser. Sur le plan biochimique, la L-leucine joue un rôle crucial dans la régulation de la voie mTOR, stimulant ainsi la synthèse des protéines musculaires. Utilisée comme ingrédient technologique, elle est présente en faibles quantités. À doses plus élevées, elle peut contribuer à une meilleure récupération musculaire et à une augmentation de la masse musculaire, ce qui est particulièrement important pour les athlètes et les personnes physiquement actives.
Encapsulé et fabriqué en Pologne
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