Witamina Homocysteine support - LABS212® - Suplementy diety
Nowość

Suplement diety

Homocysteine support

Modulator homocysteiny

HOMOCYSTEINA, METYLACJA, MIAŻDŻYCA

  • Kompleksowe wsparcie metabolizmu homocysteiny

  • Wsparcie procesów metylacji

  • Zawiera 3 aktywne formy witaminy B12: adeonozylokobalaminę, hydroksykobalaminę, metylokobalaminę

  • Przebadano mikrobiologicznie, na obecność metali ciężkich, tlenku etylenu

  • Ilość: 90 kapsułek/ porcji dziennych

  • Należy spożyć przed: 01.2028

  • Zarejestrowano w GIS: BZ/SD/POW/PL1000D/001293/2026, BLOZ: 9787646

  • 🇵🇱 Zakapsułkowano i wyprodukowano w Polsce

99.99 zł

991 w magazynie

Cena za sztukę: 1,11 zł

Gwarancja bezpiecznych zakupów. Otrzymasz swój produkt albo zwrot pieniędzy. Zobacz szczegóły

Najniższa cena z 30 dni przed obniżką: 99,99 .

Darmowa dostawa od 250 zł

Wsparcie metabolizmu homocysteiny

Homocysteina to siarkowy aminokwas, powstający w organizmie jako produkt pośredni metabolizmu metioniny – aminokwasu dostarczanego wraz z dietą. W prawidłowo przebiegających przemianach metylacyjnych, homocysteina nie kumuluje się w organizmie, lecz jest na bieżąco przekształcana w inne związki, głównie metioninę. Mechanizmy te wymagają jednak odpowiedniej dostępności kluczowych składników odżywczych.

Podwyższony poziom homocysteiny jest uznawany za czynnik ryzyka dla układu sercowo-naczyniowego, ponieważ może negatywnie wpływać na śródbłonek naczyń krwionośnych i sprzyjać zaburzeniom ich funkcji. Zbyt wysokie stężenie homocysteiny bywa również wiązane z pogorszeniem funkcji układu nerwowego, procesów poznawczych oraz zwiększonym obciążeniem organizmu stresem oksydacyjnym.

Homocysteina ma ścisły związek z procesami metylacji, które są niezbędne m.in. do prawidłowej pracy komórek, syntezy neuroprzekaźników, regulacji ekspresji genów oraz detoksykacji. Jej podwyższony poziom może świadczyć o niedostatecznej wydolności tych procesów.

Utrzymanie prawidłowego poziomu homocysteiny jest ważnym elementem profilaktyki zdrowotnej. Prawidłowy poziom homocysteiny wspiera nie tylko serce i naczynia krwionośne, ale również układ nerwowy, metabolizm komórkowy oraz ogólną równowagę biochemiczną organizmu.

Podwyższony poziom homocysteiny najczęściej wynika z zaburzeń procesów metylacyjnych – mechanizmów biochemicznych odpowiedzialnych za przekształcanie homocysteiny w inne, bezpieczne dla organizmu związki. W celu zapewnienia prawidłowości przebiegu procesów, niezbędna jest odpowiednia podaż określonych składników odżywczych, w szczególności witaminy B12, choliny oraz betainy (TMG). Ich niedobór może prowadzić do kumulacji homocysteiny we krwi.

Istotnym czynnikiem jest odżywianie. Niewystarczające spożycie produktów bogatych w witaminy z grupy B, białka wysokiej jakości oraz naturalnych źródeł choliny sprzyja zaburzeniom metabolizmu homocysteiny. Dotyczy to zwłaszcza diet eliminacyjnych, niskobiałkowych lub ubogich w produkty pochodzenia zwierzęcego.

W preparacie ukierunkowanym na wsparcie utrzymania prawidłowego poziomu homocysteiny kluczowe znaczenie ma skuteczność i ciągłość procesów metylacyjnych. Zastosowanie trzech form witaminy B-12 pozwala na kompleksowe oddziaływanie na metabolizm homocysteiny oraz lepsze dopasowanie działania suplementu do fizjologicznych potrzeb organizmu.

Metylokobalamina pełni bezpośrednią rolę w procesie remetylacji homocysteiny do metioniny. Jako biologicznie aktywna forma witaminy B12 uczestniczy w kluczowych reakcjach metylacyjnych, które warunkują utrzymanie jej prawidłowego poziomu.

Hydroksykobalamina, jako naturalna i zdolna do magazynowania forma witaminy B12, zapewniająca długofalowe i stabilne wsparcie organizmu. Dzięki zdolności do konwersji do aktywnych postaci B12 sprzyja ona stałej dostępności witaminy niezbędnej dla prawidłowego metabolizmu homocysteiny.

Adenozylokobalamina wspiera funkcjonowanie mitochondriów i produkcję energii na poziomie komórkowym, co pośrednio wpływa na wydolność procesów metabolicznych, w tym metylacji.

Połączenie trzech form witaminy B12 umożliwia wielokierunkowe, fizjologiczne wsparcie regulacji poziomu homocysteiny, wspierając układ nerwowy, energetyczny oraz ogólną równowagę metaboliczną organizmu.

Witaminy B9 i B2 pełnią kluczowe, uzupełniające się role w procesach metylacyjnych. Ich obecność zwiększa skuteczność formuły i wspiera fizjologiczne mechanizmy regulacji poziomu homocysteiny.

Witamina B9 (aktywny kwas foliowy) odgrywa bezpośrednią rolę w procesie remetylacji homocysteiny do metioniny. Uczestniczy w cyklu folianów, który warunkuje prawidłowe przenoszenie grup jednowęglowych, niezbędnych do obniżania poziomu homocysteiny oraz utrzymania równowagi metabolicznej organizmu.

Witamina B2 (ryboflawina) pełni funkcję niezbędnego kofaktora enzymów, biorących udział w cyklu folianów. Wspiera aktywację i efektywne wykorzystanie witaminy B9, co pośrednio wpływa na sprawność procesów metylacyjnych.

Obecność witaminy B2 poprawia wydolność całego szlaku metylacyjnego, zwiększając efektywność działań, ukierunkowanych na regulację poziomu homocysteiny.

Połączenie witamin B9 i B2 zapewnia spójne i systemowe wsparcie metabolizmu homocysteiny, wspomagając jednocześnie procesy podziału komórek, funkcjonowanie układu nerwowego oraz ogólną równowagę metaboliczną organizmu.

Cholina i betaina (TMG) zostały włączone do preparatu ze względu na ich kluczową rolę jako donorów grup metylowych w metabolizmie homocysteiny. Oba składniki wspierają alternatywny, niezależny od folianów szlak remetylacji homocysteiny, co zwiększa skuteczność i elastyczność działania preparatu.

Cholina, po przekształceniu do betainy (TMG), uczestniczy w enzymatycznej remetylacji homocysteiny do metioniny. Dzięki temu wspiera utrzymanie jej prawidłowego poziomu, szczególnie w sytuacjach zwiększonego zapotrzebowania na grupy metylowe lub ograniczonej wydolności innych szlaków metylacyjnych.

Betaina (TMG) jest bezpośrednim donorem grup metylowych i odgrywa centralną rolę w obniżaniu poziomu homocysteiny poprzez aktywację enzymu betaina–homocysteina metylotransferazy (BHMT). Mechanizm ten jest szczególnie istotny w wątrobie, gdzie zachodzi znaczna część przemian homocysteiny.

Cholina wspiera prawidłowe funkcjonowanie wątroby i metabolizm tłuszczów, co ma znaczenie dla ogólnej równowagi metabolicznej organizmu i efektywności procesów metylacyjnych.

Połączenie choliny i betainy (TMG) zapewnia wszechstronne wsparcie regulacji poziomu homocysteiny, uzupełniając działanie witamin z grupy B i wzmacniając skuteczność całego preparatu.

CO WPŁYWA NA METABOLIZM HOMOCYSTEINY?

Dla kogo jest przeznaczony Homocysteine support?

Preparat wspierający metabolizm homocysteiny jest polecany osobom, u których stwierdzono na podstawie badań podwyższony poziom homocysteiny  w badaniu krwi pobieranej rano i na czczo, zazwyczaj z żyły łokciowej, po całonocnym wypoczynku . Homocysteina jest wrażliwym markerem równowagi metabolicznej organizmu, a jej poziom zależy od sprawności procesów metylacyjnych oraz dostępności kluczowych składników odżywczych.

Wskazaniem do badania homocysteiny jest przede wszystkim diagnostyka:

  • po zawałach, udarach,
  • w zakrzepicy,
  • w przypadku problemów z zajściem i utrzymaniem ciąży,
  • w chorobach nerek,
  • dla ogólnego określenia ryzyka chorób sercowo-naczyniowych. 

Preparat stanowi wartościowe rozwiązanie dla osób, których dieta jest uboga w naturalne źródła witamin z grupy B, choliny i betainy, a także dla tych, którzy chcą działać profilaktycznie, wspierając długofalową równowagę metaboliczną organizmu w sposób kompleksowy.

Poznaj składniki

Betaina bezwodna (TMG – trimetyloglicyna) to naturalny związek powstający m.in. z choliny, pełniący kluczową rolę w procesach metylacyjnych organizmu. Jest skoncentrowanym donorem grup metylowych, dzięki czemu ma szczególne znaczenie dla utrzymania prawidłowego metabolizmu homocysteiny.

TMG bierze bezpośredni udział w remetylacji homocysteiny do metioniny, wspierając tym samym obniżanie jej poziomu. Ma to istotne znaczenie dla zdrowia układu sercowo-naczyniowego oraz prawidłowego funkcjonowania całego metabolizmu metylacyjnego, zwłaszcza u osób z podwyższoną homocysteiną lub zwiększonym zapotrzebowaniem na grupy metylowe.

Betaina wspiera również pracę wątroby, uczestnicząc w metabolizmie tłuszczów i procesach detoksykacyjnych. Działa ochronnie na komórki wątroby, wspomagając ich prawidłową funkcję metaboliczną.

Dodatkowo TMG pełni funkcję osmoprotektora – pomaga komórkom utrzymać równowagę wodno-elektrolitową, co jest istotne dla ich stabilności i wydolności. Wspiera także produkcję energii na poziomie komórkowym oraz prawidłowe funkcjonowanie układu nerwowego.

Betaina bezwodna (TMG) jest formą wysoce biodostępną, dobrze tolerowaną i skutecznie wykorzystywaną przez organizm, szczególnie w kontekście wsparcia procesów metylacji i regulacji poziomu homocysteiny.

Cholina to kluczowy składnik odżywczy, zaliczany do substancji podobnych do witamin z grupy B, który odgrywa istotną rolę w wielu procesach metabolicznych organizmu.

Szczególnie istotną funkcją choliny jest jej udział w metabolizmie homocysteiny. Cholina, jako źródło grup metylowych (m.in. poprzez swoją pochodną – betainę), wspiera proces remetylacji homocysteiny do metioniny. Dzięki temu pomaga w utrzymaniu prawidłowego poziomu homocysteiny, której podwyższone stężenie wiązane jest ze zwiększonym ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych.

Cholina odgrywa również ważną rolę w metabolizmie tłuszczów oraz ich transporcie z wątroby. Jest niezbędna do syntezy fosfatydylocholiny, co zapobiega gromadzeniu się tłuszczu w hepatocytach; jej niedobór może sprzyjać rozwojowi niealkoholowego stłuszczenia wątroby (NAFLD).

Jest także niezbędna do syntezy acetylocholiny – kluczowego neuroprzekaźnika odpowiedzialnego za pamięć, uczenie się i koncentrację. Wspiera prawidłowe przekazywanie impulsów nerwowych oraz integralność błon komórkowych neuronów.

W okresie ciąży cholina ma istotne znaczenie dla rozwoju mózgu i układu nerwowego płodu. Jej odpowiednia podaż może zmniejszać ryzyko wad cewy nerwowej, a długofalowo niedobory choliny wiązane są z zaburzeniami poznawczymi związanymi z wiekiem.

Dwuwinian choliny to stabilna, dobrze przyswajalna forma choliny, będąca połączeniem choliny z kwasem winowym, co sprzyja jej biodostępności i efektywnemu wykorzystaniu przez organizm.

Ryboflawina to podstawowa forma witaminy B2, najczęściej używana w suplementacji. Ryboflawina działa jako prekursor aktywnych form, takich jak FMN (flawina mononukleotyd, inaczej: ryboflawina 5′-fosforan sodowy) i FAD (flawina adenina dinukleotyd), które są kofaktorami dla wielu enzymów, katalizujących reakcje biochemiczne.

Jest istotnym składnikiem w metabolizmie energetycznym. Ryboflawina odgrywa kluczową rolę w procesach przekształcania węglowodanów, tłuszczów i białek w energię, co jest niezbędne do prawidłowego funkcjonowania komórek. Witamina B2 jest niezbędna do prawidłowego działania układu nerwowego, narządu wzroku oraz zdrowia skóry. Niedobór ryboflawiny może prowadzić do poważnych problemów zdrowotnych, takich jak: zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka oraz anemia.

Ryboflawina jest także ważna w przemianach energetycznych glukozy, co ma bezpośredni wpływ na produkcję ATP, głównego źródła energii dla komórek. Witamina B2 wspomaga  procesy detoksykacji w organizmie, zapobiegając gromadzeniu się toksycznych substancji metabolicznych. Ryboflawina jest również zaangażowana w ochronę antyoksydacyjną, pomagając w walce z uszkodzeniami komórek, spowodowanymi przez wolne rodniki.

5-MTHF, czyli 5-metylotetrahydrofolian, to aktywna forma kwasu foliowego, znana również jako witamina B9, odgrywająca kluczową rolę w naszym zdrowiu.

Witamina B9 w formie 5-MTHF wspiera produkcję czerwonych krwinek, zapobiegając anemii i utrzymując odpowiedni poziom energii, a także reguluje poziom homocysteiny, wspomagając zdrowie serca. Aktywny kwas foliowy jest szczególnie ważny dla kobiet w ciąży, ponieważ jego niedobory mogą prowadzić do wad cewy nerwowej u płodu, dlatego suplementacja 5-MTHF zapewnia wsparcie zdrowego rozwoju dziecka. Dodatkowo, folian w tej formie wspiera funkcje mózgu, pomagając w utrzymaniu dobrej pamięci i koncentracji. Quatrefolic® to stabilna i biodostępna forma folianu, które łatwo przyswajają się w organizmie, zapewniając wszechstronne wsparcie zdrowia.

Metylokobalamina, aktywna forma witaminy B12, odgrywa kluczową rolę w procesach biochemicznych organizmu. W strukturze metylokobalaminy znajduje się kobalt związany z grupą metylową, co czyni ją biologicznie aktywną formą witaminy B12. Ta struktura pozwala metylokobalaminie pełnić funkcję koenzymu w reakcjach metylacji, które są niezbędne do syntezy DNA oraz naprawy uszkodzonych cząsteczek DNA. Reakcje metylacji, wspierane przez metylokobalaminę, regulują ekspresję genów, wpływając na prawidłowe funkcjonowanie komórek i tkanek.

Dodatkowo, metylokobalamina uczestniczy w detoksykacji homocysteiny do metioniny, aminokwasu istotnego dla syntezy białek i innych ważnych molekuł. Wysokie stężenie homocysteiny jest związane z większym ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych, dlatego metylokobalamina, wspomagając jej przemianę, odgrywa kluczową rolę w ochronie zdrowia serca. Dzięki swoim unikalnym właściwościom biochemicznym, metylokobalamina wspiera wiele kluczowych procesów metabolicznych i chroni organizm przed różnymi schorzeniami.

Adenozylokobalamina (deoksyadenozylokobalamina), aktywna forma witaminy B12, odgrywa kluczową rolę w mitochondrialnych procesach biochemicznych organizmu. W jej strukturze kobalt związany jest z grupą adenozylową, co warunkuje jej biologiczną aktywność i umożliwia udział w precyzyjnie kontrolowanych reakcjach enzymatycznych. Dzięki tej unikalnej budowie adenozylokobalamina pełni funkcję koenzymu w kluczowych szlakach metabolicznych.

Podstawową rolą adenozylokobalaminy jest udział w przemianie metylomalonylo-CoA do bursztynylo-CoA, związku włączanego do cyklu energetycznego komórki. Proces ten jest niezbędny dla metabolizmu aminokwasów oraz kwasów tłuszczowych i ma bezpośredni wpływ na produkcję energii w mitochondriach. Zaburzenia tego szlaku prowadzą do kumulacji kwasu metylomalonowego, co może negatywnie wpływać na funkcjonowanie układu nerwowego i mięśni.

Dzięki swoim właściwościom biochemicznym adenozylokobalamina wspiera prawidłową pracę mitochondriów oraz stabilność funkcji neurologicznych. Jako forma witaminy B12 bezpośrednio wykorzystywana przez komórki, stanowi istotny element profesjonalnego wsparcia metabolicznego, szczególnie w stanach zwiększonego zapotrzebowania energetycznego.

Hydroksykobalamina to naturalna forma witaminy B12. Odgrywa ona istotną rolę w utrzymaniu równowagi biochemicznej organizmu i stanowi fizjologiczne zaplecze dla metabolizmu tej witaminy. W jej strukturze kobalt związany jest z grupą hydroksylową, co nadaje jej wysoką stabilność chemiczną oraz sprzyja kontrolowanemu wykorzystaniu przez organizm. Dzięki temu hydroksykobalamina może być efektywnie magazynowana i stopniowo przekształcana do biologicznie aktywnych form witaminy B12.

Z biochemicznego punktu widzenia hydroksykobalamina pełni funkcję naturalnej formy wyjściowej, z której powstają metylokobalamina i adenozylokobalamina – dwie aktywne koenzymatyczne formy B12. Umożliwia tym samym prawidłowy przebieg procesów takich jak reakcje metylacji, synteza DNA oraz mitochondrialna produkcja energii, bez nadmiernego obciążania szlaków metabolicznych.

Dzięki swoim właściwościom biochemicznym hydroksykobalamina wspiera prawidłowe funkcjonowanie układu nerwowego, procesy krwiotwórcze oraz stabilność metaboliczną organizmu. Jako naturalna, dobrze tolerowana forma witaminy B12 stanowi istotny element profesjonalnego wsparcia suplementacyjnego, szczególnie w strategiach długofalowego uzupełniania i optymalizacji statusu witaminy B12.

Seryna to aminokwas endogenny, naturalnie syntetyzowany w organizmie, który pełni istotną rolę w wielu procesach metabolicznych, w tym w przemianach jednowęglowych i metabolizmie aminokwasów. Choć nie należy do witamin z grupy B, funkcjonalnie współdziała z kluczowymi szlakami metabolicznymi, w których uczestniczą foliany, witamina B6 i witamina B12.

Szczególnie istotnym aspektem działania seryny jest jej udział w metabolizmie homocysteiny. Seryna dostarcza jednostek jednowęglowych do cyklu folianów (m.in. poprzez przekształcenie do glicyny), co warunkuje prawidłowy przebieg reakcji remetylacji homocysteiny do metioniny. Proces ten jest kluczowy dla zachowania równowagi metabolicznej homocysteiny w organizmie, której podwyższone stężenie jest uznawane za niekorzystny marker zdrowotny.

Seryna uczestniczy również w syntezie cysteiny, do której homocysteina może być przekształcana w szlaku transsulfuracji zależnym od witaminy B6. W ten sposób seryna pośrednio wspiera alternatyczną drogę metabolizmu homocysteiny, prowadzącą do powstania związków siarkowych o znaczeniu fizjologicznym, takich jak glutation.

Ponadto seryna jest ważnym prekursorem fosfolipidów błon komórkowych (fosfatydyloseryny i fosfatydyloetanoloaminy), co ma znaczenie dla integralności komórek, w tym neuronów. Bierze także udział w syntezie neuroprzekaźników oraz w procesach zachodzących w ośrodkowym układzie nerwowym.

Dzięki swojej centralnej roli w przemianach jednowęglowych i aminokwasowych, seryna stanowi istotny element sieci metabolicznej wspierającej prawidłowy przebieg procesów związanych z homocysteiną, szczególnie w kontekście współdziałania z folianami oraz witaminami z grupy B.

Błonnik z akacji w suplementach LABS212® pełni rolę substancji wypełniającej.

Najczęściej wykorzystywaną substancją wypełniającą w suplementach diety jest celuloza. Celuloza, chociaż całkowicie bezpieczna dla organizmu, jest jednak zupełnie dla niego obojętna. Ludzki organizm nie posiada enzymów trawiących celulozę, co sprawia, że jest w całości wydalana.

W suplementach, w których było to możliwe, zdecydowaliśmy się wybrać błonnik z akacji jako substancję wypełniającą zamiast celulozy. Dlaczego?

Błonnik jest powszechnie niedoborowy w diecie współczesnego człowieka, co prowadzi do licznych problemów zdrowotnych, takich jak zaparcia, otyłość i choroby serca. Jego brak w codziennym menu wynika z nadmiernego spożycia przetworzonych produktów spożywczych ubogich w naturalne włókna roślinne.

Ilość błonnika w naszych suplementach, nie jest oczywiście wystarczającą dobową dawką tego składnika, jednak w przeciwieństwie do celulozy stanowi jakąś wartość dla naszej diety.

Kluczowe dla zadbania o odpowiednią podaż błonnika jest włączenie większej ilości warzyw, owoców, pełnoziarnistych produktów oraz nasion do diety, co może znacznie poprawić zdrowie układu pokarmowego i ogólną kondycję organizmu. Rekomendowana dzienna dawka błonnika dla osób dorosłych wynosi około 25-30 gramów.

L-Leucyna jest obecna w większości naszych suplementów i najczęściej pełni rolę substancji technologicznej, niezbędnej w procesie produkcji suplementów.

Wielu producentów jako substancję technologiczną wybiera stearynian magnezu. W LABS212® zdecydowaliśmy się nie stosować stearynianu magnezu przy produkcji naszych suplementów. Dlaczego?

Po pierwsze, stearynian magnezu może zmniejszać biodostępność składników aktywnych, utrudniając ich wchłanianie. Po drugie, istnieją sugestie, że może negatywnie wpływać na układ odpornościowy poprzez hamowanie funkcji limfocytów T. Niektóre osoby mogą doświadczać alergii lub podrażnień skórnych związanych z tym składnikiem.

Wybraliśmy naturalną alternatywę w postaci L-Leucyny, która jest aminokwasem, a pod względem produkcyjnym pełni taką samą rolę jak stearynian.

L-leucyna jest jednym z najważniejszych aminokwasów rozgałęzionych, kluczowym dla procesów anabolicznych w organizmie człowieka. Jako aminokwas egzogenny, L-leucyna musi być dostarczana z pożywieniem, gdyż organizm nie jest w stanie jej samodzielnie syntetyzować. W kontekście biochemicznym, L-leucyna odgrywa istotną rolę w regulacji szlaku mTOR, co prowadzi do stymulacji syntezy białek mięśniowych. Będąc składnikiem technologicznym znajduje się ona w niewielkiej ilości. Suplementowana w wyższych dawkach może przyczynić się do poprawy regeneracji mięśniowej i zwiększenia masy mięśniowej, co jest szczególnie ważne dla sportowców i osób aktywnych fizycznie.

Opinie naszych klientów

Odkryj produkty LABS212®